Продукция

CVC Capital Partners планирует приобрести контрольный пакет акций Recordati

Американский частный инвестиционный фонд CVC Capital Partners находится на завершающей стадии переговоров по приобретению контрольного пакета акций итальянской фармацевтической компании Recordati у семьи Рекордати, сообщает газета Financial Times. Сумма потенциальной сделки может составить более 3 млрд евро.

По мнению источников газеты, стороны могут прийти к соглашению уже к концу текущего месяца. Между тем, предупреждают они, есть ряд факторов, которые могут поставить крест на сделке, в частности разногласия в самой семье Рекордати и политическая нестабильность в Италии.

В мае в CVC Capital Partners уже подумывали о выходе из переговорного процесса, однако после формирования коалиционного правительства в Италии было решено продолжать переговоры.

Семья Рекордати начала рассматривать вопрос о продаже компании в 2016 г. после смерти исполнительного директора и председателя совета директоров Recordati Джованни Рекордати. В том же году состоялись неформальные переговоры с рядом азиатских компаний. По имеющейся информации, в приобретении Recordati были заинтересованы и частные инвестиционные фонды Bain и Cinven, которые в составе консорциума приобрели немецкую фармкомпанию Stada.

В 2017 г. Recordati купила у AstraZeneca более чем за 300 млн долл. европейские коммерческие права на препараты Seloken и Logimax.

По мнению экспертов, Recordati прекрасно впишется в инвестиционный портфель CVC, который уже включает итальянскую дженериковую компанию DOC Generici. Кроме того, CVC владеет исландской компанией Alvogen, хотя в конце прошлого года появилась информация о том, что CVC и ее партнеры рассматривают возможность продажи Alvogen китайской Shanghai Pharma за 4 млрд долл.

pharmvestnik.ru

 

3. В Барселоне представлено новое европейское руководство по лечению артериальной гипертензии - https://pharm.reviews/novosti/zarubezhnye-novosti/item/3115-v-barselone-predstavleno-novoe-evropejskoe-rukovodstvo-po-lecheniyu-arterialnoj-gipertenzii

На недавно состоявшемся в Барселоне Конгрессе Европейского общества по гипертонии (ESH) было представлено новое европейское руководство по лечению артериальной гипертензии. Данного события с нетерпением ожидало все мировое медицинское сообщество, ведь в 2017 году, в ответ на исследование SPRINT, Американская коллегия кардиологов (ACC) и Американская ассоциация по проблемам сердца (AHA) обновили клинические рекомендации по артериальной гипертензии, снизив пороговое значение артериального давления, при котором необходимо начинать медикаментозное лечение до 130-139/80-89 мм рт.ст. Т.е. согласно ACA и АНА, артериальное давление 130/80, которое раньше считалось повышенным или предгипертензией, с 2017 года стало классифицироваться как гипертония 1 стадии. 

Однако Европейская комиссия по руководству не представила достаточных доказательств для снижения пороговых значений артериального давления. Поэтому Европейское общество по гипертонии и Европейское общество кардиологов решили и далее придерживаться  старой классификации, при которой патологическим уровнем АД считается 140/90 мм рт.ст.

Таким образом, в новом Европейском руководстве по лечению АГ, оптимальный диапазон артериального давления остался на уровне <120/80 мм рт. ст. 

Нормальным САД считается от 120 мм рт. ст. до 129, а нормальным ДАД - от 80 до 84 мм рт. ст.

Повышенным нормальным АД считается: САД от 130 до 139 мм рт. ст. и ДАД от 85 до 89 мм рт. ст. Эти значения считаются патологическими, и их следует лечить лекарствами, только в том случае, если изменение образа жизни, которое уже было рекомендовано для пациентов с высоким нормальным уровнем, не имело успеха.

Главная цель лечения артериальной гипертензии заключается в том, чтобы довести всех пациентов с гипертонической болезнью до уровня АД ниже 140/90 мм рт. ст. Но в настоящее время половина всех людей с гипертонией не лечится успешно. Причинами этого являются недостаточная приверженность пациентов к терапии и все еще существующая "темная фигура" заболевания.

Новое Европейское руководство по лечению АГ рекомендует сфокусировать усилия на профилактике, раннем выявлении и улучшении приверженности к терапии с помощью комбинаций фиксированных доз. Лекарственная терапия в настоящее время представляет собой комбинацию ингибитора АПФ или блокатора рецепторов ангиотензина и антагониста кальция или тиазидного диуретика.

Публикация нового руководства, разработанного ESH совместно с Европейским обществом кардиологов, запланирована на август.

Pharm.reviews