CVC Capital Partners планирует приобрести контрольный пакет акций Recordati
Американский частный инвестиционный фонд CVC Capital Partners находится на завершающей стадии переговоров по приобретению контрольного пакета акций итальянской фармацевтической компании Recordati у семьи Рекордати, сообщает газета Financial Times. Сумма потенциальной сделки может составить более 3 млрд евро.
По мнению источников газеты, стороны могут прийти к соглашению уже к концу текущего месяца. Между тем, предупреждают они, есть ряд факторов, которые могут поставить крест на сделке, в частности разногласия в самой семье Рекордати и политическая нестабильность в Италии.
В мае в CVC Capital Partners уже подумывали о выходе из переговорного процесса, однако после формирования коалиционного правительства в Италии было решено продолжать переговоры.
Семья Рекордати начала рассматривать вопрос о продаже компании в 2016 г. после смерти исполнительного директора и председателя совета директоров Recordati Джованни Рекордати. В том же году состоялись неформальные переговоры с рядом азиатских компаний. По имеющейся информации, в приобретении Recordati были заинтересованы и частные инвестиционные фонды Bain и Cinven, которые в составе консорциума приобрели немецкую фармкомпанию Stada.
В 2017 г. Recordati купила у AstraZeneca более чем за 300 млн долл. европейские коммерческие права на препараты Seloken и Logimax.
По мнению экспертов, Recordati прекрасно впишется в инвестиционный портфель CVC, который уже включает итальянскую дженериковую компанию DOC Generici. Кроме того, CVC владеет исландской компанией Alvogen, хотя в конце прошлого года появилась информация о том, что CVC и ее партнеры рассматривают возможность продажи Alvogen китайской Shanghai Pharma за 4 млрд долл.
pharmvestnik.ru
3. В Барселоне представлено новое европейское руководство по лечению артериальной гипертензии - https://pharm.reviews/novosti/zarubezhnye-novosti/item/3115-v-barselone-predstavleno-novoe-evropejskoe-rukovodstvo-po-lecheniyu-arterialnoj-gipertenzii
На недавно состоявшемся в Барселоне Конгрессе Европейского общества по гипертонии (ESH) было представлено новое европейское руководство по лечению артериальной гипертензии. Данного события с нетерпением ожидало все мировое медицинское сообщество, ведь в 2017 году, в ответ на исследование SPRINT, Американская коллегия кардиологов (ACC) и Американская ассоциация по проблемам сердца (AHA) обновили клинические рекомендации по артериальной гипертензии, снизив пороговое значение артериального давления, при котором необходимо начинать медикаментозное лечение до 130-139/80-89 мм рт.ст. Т.е. согласно ACA и АНА, артериальное давление 130/80, которое раньше считалось повышенным или предгипертензией, с 2017 года стало классифицироваться как гипертония 1 стадии.
Однако Европейская комиссия по руководству не представила достаточных доказательств для снижения пороговых значений артериального давления. Поэтому Европейское общество по гипертонии и Европейское общество кардиологов решили и далее придерживаться старой классификации, при которой патологическим уровнем АД считается 140/90 мм рт.ст.
Таким образом, в новом Европейском руководстве по лечению АГ, оптимальный диапазон артериального давления остался на уровне <120/80 мм рт. ст.
Нормальным САД считается от 120 мм рт. ст. до 129, а нормальным ДАД - от 80 до 84 мм рт. ст.
Повышенным нормальным АД считается: САД от 130 до 139 мм рт. ст. и ДАД от 85 до 89 мм рт. ст. Эти значения считаются патологическими, и их следует лечить лекарствами, только в том случае, если изменение образа жизни, которое уже было рекомендовано для пациентов с высоким нормальным уровнем, не имело успеха.
Главная цель лечения артериальной гипертензии заключается в том, чтобы довести всех пациентов с гипертонической болезнью до уровня АД ниже 140/90 мм рт. ст. Но в настоящее время половина всех людей с гипертонией не лечится успешно. Причинами этого являются недостаточная приверженность пациентов к терапии и все еще существующая "темная фигура" заболевания.
Новое Европейское руководство по лечению АГ рекомендует сфокусировать усилия на профилактике, раннем выявлении и улучшении приверженности к терапии с помощью комбинаций фиксированных доз. Лекарственная терапия в настоящее время представляет собой комбинацию ингибитора АПФ или блокатора рецепторов ангиотензина и антагониста кальция или тиазидного диуретика.
Публикация нового руководства, разработанного ESH совместно с Европейским обществом кардиологов, запланирована на август.
Pharm.reviews