Keytruda устанавливает новый стандарт выживаемости при раке легкого

Согласно данным, представленным в минувшую субботу на конференции Американского общества клинической онкологии (ASCO) в Чикаго (шт. Иллинойс, США), почти четверть пациентов, получавших иммунотерапевтический препарат Keytruda компании Merck & Co («Мерк энд Ко.»; за пределами США и Канады – MSD), в качестве начальной терапии при распространенном раке легкого, были живы спустя 5 лет, сообщает агентство Reuters.

Это значительно выше исторического 5-летнего показателя выживаемости, которого удавалось достичь лишь у 5% пациентов до выхода на рынок иммунотерапевтических препаратов типа Keytruda.

По словам возглавлявшего клиническое исследование (КИ) Keynote-001 д-ра Эдварда Гэрона, специалиста в лечении рака легкого из Калифорнийского университета (Лос-Анджелес, США), однозначно негативный прогноз, который был ранее связан с диагнозом распространенного немелкоклеточного рака легкого (рНМРЛ), более не актуален.

В КИ Keynote-001, результаты которого были представлены на конференции ASCO, участвовали 550 субъектов с рНМРЛ.

Reuters