Гослекслужба Украины предложила Союзу потребителей проанализировать факты «подгонки» показателей качества лекарственных средств при по
10 октября, состоялось очередное заседание Общественного совета при Государственной службе Украины по лекарственным средствам. Союз потребителей медицинской продукции, являясь членом Общественного совета, принимает активное участие в каждом заседании.
Среди многих вопросов, которые были вынесены на повестку дня и обсуждались участниками на этом совещании, Владислав Онищенко, предправления Союза потребителей обратился к Председателю Гослекслужбы Украины Алексею Соловьеву, с конструктивной критикой существующей контрольно-разрешительной системы оборота лекарств и предложением: «Мы в своей работе часто обнаруживаем, что на фармацевтическом рынке Украины имеет место оборот большого количества препаратов сомнительного происхождения и качества. Во многих случаях, эти препараты даже лекарствами считать нельзя. Положительный анализ такой продукции на соответствие аналитической нормативной документации, которая утверждается при регистрации лекарственных средств, не говорит об их эффективности, безопасности и качестве. При этом, Гослекслужба постоянно проводит данный контроль в больших объёмах, что на практике является пустой работой для целей государственного контроля качества и потребностей медицины. А на такие анализы затрачиваются существенные средства, которые, в конечном итоге, ложатся на плечи потребителя».
При этом Владислав Онищенко предложил Общественному совету изучить поднятую проблематику, и по результатам, вынести соответствующие решение Общественного совета.
Алексей Соловьев согласился с утверждениями Председателя Союза потребителей и, среди прочего, проинформировал о выявлении Гослекслужбой фактов внесении недобросовестными производителями медикаментов изменений в регистрационные досье, которые указывают на низкое качество лекарственных средств, допущенных при регистрации или перерегистрации в Украине. Например, если изготовитель при государственном контроле качества медикаментов не может выдержать установленные нормативной документацией нормы – он не совершенствует производственный процесс, а расширяет границы этих норм. При этом, Председатель Гослекслужбы предложил Союзу потребителей проанализировать материалы Государственного экспертного центра МЗ Украины с подобными фактами, которые Гослекслужба готова предоставить экспертам Союза.
оюз потребителей в ближайшее время по результатам рассмотрения этих материалов и других, имеющихся в Союзе, внесет соответствующие предложения Общественному совету для обсуждения и принятия решений.
Medpotreb.org