Европа тормозит применение биоаналогов

Несмотря на необходимость сокращения расходов на здравоохранение, во многих европейских странах биоаналоги приживаются очень медленно, хотя их применение могло бы значительно снизить расходы на лечение онкозаболеваний и ревматоидного артрита.

Первый биоаналог одобрен в Европе в 2006 г., последний на данный момент – в сентябре 2013 г.  

Тем не менее, Норвегия намерена расширить применение биоаналогов. В стране стартовали клинические испытания, в ходе которых пациентов будут переводить с оригинального препарата для лечения ревматоидного артрита Remicade (Johnson & Johnson/Merck& Co) на аналог  Inflectra, разработанный компаниями Hospira и Celltrion.

По словам директора Управления по лекарственным препаратам Норвегии  Стейнара Мадсена, по имеющимся данным проблем с переводом пациентов на Inflectra быть не должно, однако врачи не очень охотно принимают аналог.

Inflectra пока доступна на рынках Норвегии, Португалии, Ирландии, Финляндии и стран Восточной Европы. В других европейских странах оригинальный препарат защищен патентами до начала 2015 г.

ФВ