Минпромторг РФ настаивает на требовании внедрить стандарты GMP уже с 2014 года

Минпромторг не ожидает никаких сбоев в производстве и поставке лекарств на российском рынке в связи с обязательным условием соблюдения при их производстве стандартов GMP, сообщил 22 января журналистам в Госдуме министр промышленности и торговли Денис Мантуров.

 "Считаю, что никаких сбоев в производстве и поставке лекарственных средств на российский рынок не будет. И в том числе за счет применения этой меры нашим предприятиям открывается возможность поставки своей продукции на экспорт, что очень важно для роста производства", - заявил он.

 Стандарт GMP является базовым отраслевым стандартом качества и включает обширный ряд показателей, которым должны соответствовать фармпредприятия. Согласно закону "Об обращении лекарственных средств", производство всех российских фармацевтических компаний должно соответствовать стандартам GMP с 1 января 2014 года.

 Кроме того, министр пояснил, что его ожидания связаны с тем, что из общего объема производимых лекарств, которые поступают на рынок РФ, 80% соответствуют требованиям GMP, пишет ПРАЙМ.

 Он отметил также, что введение стандартов с 1 января ни для кого не было новостью, так как соответствующий закон был принят еще в 2010 году. "Поэтому все предприятия имели возможность сделать это за четыре года. А те, что надеялись или надеются, что правительство в очередной раз будет откладывать такое решение, - наверное, будут закрываться", - подытожил Д. Мантуров.

pharmvestnik.ru