В МОЗ України підписано Меморандум про підтримку GMP та спрощеної реєстрації лікарських засобів

Міністерство охорони здоров'я України, Європейська федерація фармацевтичної індустрії та асоціацій та Асоціація виробників інноваційних ліків «АПРАД» підписали Меморандум про наміри.

Відповідно до умов Меморандуму у МОЗ України буде створено робочу групу, яка протягом місяця має розробити конкретні пропозиції на середньострокову перспективу для реформування сфери охорони здоров’я. Вони перш за все стосуватимуться розвитку національного фармацевтичного ринку.

Зокрема, передбачається продовжити активну роботу з гармонізації українського фармацевтичного законодавства із законодавством Європейського Союзу, що включатиме повне прийняття правил Незалежної виробничої практики (GMP) та імплементацію спрощеної реєстрації лікарських засобів, зареєстрованих у країнах Європейського Союзу за централізованою процедурою.

Значна частина роботи фахівців буде приділена покращенню доступу і застосування інноваційних лікарських засобів в Україні та приведенню діяльності сфери охорони здоров'я України у відповідність з рештою країн Європи.

Наступним кроком після підписання Меморандуму має стати укладання між сторонами рамкової угоди про співпрацю на період з 2015 по 2017 роки.

Moz.gov.ua