FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату для лечения гемофилии

Как заявили в швейцарской фармацевтической компании Roche, ее экспериментальный препарат для лечения гемофилии ACE910, разработанный подразделением Genentech, получил статус ускоренного рассмотрения от FDA, сообщает Reuters.

В настоящее время компания готова к проведению двух клинических испытаний III фазы: в2015 г. для лечения пациентов с гемофилией А с ингибиторами фактора свертываемости крови VIII и в2016 г. –  для лечения пациентов без этих ингибиторов.   

По оценкам аналитиков, в2016 г. объем мирового рынка лекарственных средств для лечения гемофилии составит 11 млрд долл. 

ФВ