Продукція

Голка для спінальної анестезії, тип вістря Квінке / «олівець»

Голка для спінальної анестезії, тип вістря Квінке / «олівець»

Призначення:

Для люмбальної пункції і введення медичних розчинів в субархаідальний простір в лікувальних цілях або при проведенні спінальної анестезії.

Технічні характеристики:

  1. Комплектація: голка, стилет і захисна трубка;
  2. Тип вістря: "олівець" або Квінке;
  3. Тип голки з інтродьюсером / провідником і без провідника;
  4. Стерильна, апірогенна, нетоксична;
  5. Для одноразового використання;
  6. Індівідуальна упаковка;
  7. Термін використання 5 років від дати виготовлення, зазначеної на упаковці.

Розміри:

  • Розміри - тип вістря «Квінке»:

           - 20G x 3 (0,9мм x 75мм)

           - 20G x 3 ½ (0,9мм x 88мм)

           - 22G x 1 ½ (0,7мм x 38мм)

           - 22G x 3 (0,7мм x 75мм)

           - 22G x 3 ½ (0,7мм x 88мм)

           - 22G x 4 ¾ (0,7мм x 120мм)

           - 23G x 3 ½ (0,6мм x 88мм)

           - 24G x 3 ½ (0,55мм x 88мм)

           - 25G x 1 ½ (0,5мм x 38мм)

           - 25G x 3 (0,5мм x 75мм)

           - 25G x 3 ½ (0,5мм x 88мм)

           - 25G x 4 ¾ (0,5мм x 120мм)

           - 26G x 3 ½ (0,45мм x 88мм)

           - 27G x 3 ½ (0,4мм x 88мм)

  • Розміри - тип вістря «олівець»:

           - 20G x 3 ½ (0,9мм x 88мм)

           - 22G x 3 ½ (0,7мм x 88мм)

           - 25G x 3 ½ (0,5мм x 88мм)

           - 27G x 4 1/3 (0,4мм x 110мм).                                                                                                                                                


Інструкція по використанню:

  1. Витягти виріб з упаковки, перевірити його цілісність.
  2. Провести належну обробку місця пункції.
  3. Обережно введіть спинальную голку в субарахноїдальний простір. Поява цереброспинальної рідини є підтвердженням того, що спінальна голка увійшла в субарахноїдальний простір.
  4. Підключіть шприц.
  5. Введення анестезіологічного розчину повинно проводитися з однаковою швидкістю. У той же час необхідно проводити постійний моніторинг стану пацієнта відповідно до вимог до спінальної анестезії.
  6. Після завершення ін'єкції спінальна голка повинна бути видалена.
  7. Після закінчення маніпуляції утилізувати виріб згідно встановлених норм.